產品名稱：NCI-H446 H446(小細胞肺癌細胞)?

?4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

產品使用
1)本產品僅能用于科研

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考

2） 含量：>1x10^6?1） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞處理：

3） 污染：經(jīng)檢測不含支原體、細菌、酵母和真菌

5） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁4） 來源：ATCC

2）培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

?此細胞株源自肺粘膜上皮細胞癌的淋巴結轉移灶。這個細胞系用化學合成培養(yǎng)基分離得到，并轉換成含血清培養(yǎng)液培養(yǎng)。此細胞在培養(yǎng)時在亞顯微結構上保留了粘膜上皮細胞的特性，并表現(xiàn)出鱗狀分化的多種標記。

3.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何技術問題可以聯(lián)系客服，我們隨時給予解答。1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。?注意事項：

1、 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

?舌表皮細胞經(jīng)常輕度教化脫落，與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細胞的主要作用是保護，同時還兼有其他功能，如分泌角質層等，具有很強的角質化特征。2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

?腦動脈為肌型動脈，管壁薄，血管周圍沒有支持組織。但腦動脈血管內膜厚，有發(fā)達的內彈力膜。?1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

HCCC-9810細胞株源自一位女性肝膽管細胞癌患者。HCCC-9810細胞呈上皮細胞樣，染色體眾數(shù)為71，但染色體數(shù)目可以在22-117的范圍內變動。倍增時間為20.4小時。AFP、CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率為20%。 ?

2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

?視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商

?口腔上皮細胞是一種上皮細胞。人的口腔上皮細胞是扁平、多邊形的，形狀不很規(guī)則。 口腔各壁都有黏膜覆蓋?？谇簧掀ぜ毎饕植荚诳谇粌蓚阮a部。

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?血管新生是從原有血管系統(tǒng)的內皮細胞增殖、游走而形成新的子代血管分支的過程。腦動脈新生可以重建有效血供，從而改善多發(fā)性、彌漫性腦動脈粥樣硬化所致的腦缺血，終預防癡呆和腦梗死發(fā)生。

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